La prueba de coronavirus COVID-19 implica insertar un hisopo de 6 pulgadas de largo (como un hisopo largo) en la cavidad entre la nariz y la boca (hisopo nasofaríngeo) durante 15 segundos y rotarlo varias veces. Luego, el hisopado se repite en el otro lado de la nariz para asegurarse de que se recolecte suficiente material. Está muestra se inserta en un recipiente y se envía a un laboratorio para su análisis.
¿Debo hacerme la prueba de coronavirus?
Su médico puede aconsejarle mejor sobre la necesidad de hacerse la prueba del nuevo coronavirus (COVID-19). Los funcionarios de salud pública están tratando de contener el virus mediante la identificación temprana y el aislamiento de las personas infectadas, y el rastreo de contactos para alertar a las personas que puedan han estado expuestos antes de exponer potencialmente a otros.
Todo esto comienza con pruebas rápidas y precisas de las personas que pueden estar infectadas con el nuevo coronavirus. Actualmente, las pruebas de COVID-19 tienen prioridad para los siguientes grupos:
- Personas hospitalizadas y sintomáticas (o personas a punto de ser hospitalizadas para un procedimiento).
- Trabajadores de la salud y personas en instalaciones de vida grupal.
- Personal de primeros auxilios y otros empleados de servicios sociales.
- Personas expuestas a personas infectadas en lugares donde el riesgo de COVID-19 es alto.
¿Todos deberían hacerse la prueba de Coronavirus?
Realmente no se puede probar, grandes poblaciones para el nuevo coronavirus. No es asequible, práctico o logísticamente posible. Las pruebas son como una fotografía: son solo una instantánea del momento en que se toma la muestra.
Por lo tanto, es casi seguro que las pruebas para las personas que no presentan síntomas o ninguna exposición identificada den resultados negativos. En su lugar, recomendamos centrar las capacidades de prueba en cinco grupos clave de personas:
- Personas con más probabilidades de tener la enfermedad (como personas sintomáticas o identificadas mediante el rastreo de contactos).
- Población que sufrirían mucho si tuvieran un nuevo coronavirus (como personas mayores de 65 años y aquellas con afecciones subyacentes).
- Personas que no siempre pueden practicar el distanciamiento físico (como socorristas, trabajadores de transporte público, empleados de supermercados y trabajadores de la salud).
- Población en situaciones de convivencia en grupo confinado (residencias para personas mayores, prisiones, etc.).
- Personas hospitalizadas o sometidas a procedimientos, con el fin de proteger a los pacientes y al personal sanitario.
¿Cuál es la diferencia entre una prueba de frotis nasal y una prueba de anticuerpos?
La prueba de diagnóstico que utiliza un hisopo nasal , conocida como prueba de PCR molecular, recolecta muestras de células y fluidos de su sistema respiratorio. Permite la identificación de genes específicos para el virus SARS-CoV-2 que causa COVID-19. La muestra se recolecta con un hisopo nasal largo que se inserta en el pasaje entre la nariz y la parte posterior de la garganta.
Una prueba de anticuerpos, también conocida como prueba serológica, se realiza con una muestra de sangre que puede identificar una infección pasada del virus que causa COVID-19. Es una prueba que busca evidencia de la respuesta inmune del cuerpo al virus. Los anticuerpos se detectan en la sangre después de una infección. Sin embargo, con COVID-19, aún no sabemos completamente qué significa la presencia de sus anticuerpos
¿Qué son las pruebas rápidas y qué tan efectivas son para determinar la infección por COVID-19?
Las pruebas rápidas de antígenos se utilizan a menudo para diagnosticar patógenos respiratorios, incluidos los virus de la influenza. La FDA ha otorgado la autorización de uso de emergencia para pruebas rápidas para determinar la infección por COVID-19, según los CDC .
Al igual que las pruebas de COVID-19, que tardan más en obtener resultados, estas pruebas rápidas utilizan un hisopo nasal o un hisopo nasofaríngeo insertado en la parte posterior de la nariz. Los resultados están disponibles en unos 15 minutos.
Sin embargo, se sabe que las pruebas rápidas de antígenos son menos sensibles que las pruebas virales y funcionan mejor con personas en las primeras etapas de la infección por COVID-19, cuando la carga viral de una persona es la más alta. Las pruebas rápidas son menos costosas que las pruebas genéticas más precisas y pueden estar disponibles en el punto de atención.
Ninguna prueba es completamente precisa, lo que significa que se pasarán por alto algunos casos (falsos negativos) y a algunas personas se les informará que tienen el virus cuando no lo tienen (falsos positivos). Las pruebas positivas tienden a ser precisas, pero las negativas deben interpretarse con precaución, especialmente en un entorno de alto riesgo o cuando se usan en personas asintomáticas.